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FDA批准易瑞沙Iressa(吉非替尼)用于EGFR突变肺癌的新用途

日期:2016-11-28 10:37:24
作者:华印医疗
阅读量:
Iressa(吉非替尼) 
 
美国食品和药物管理局(FDA)已批准易瑞沙Iressa(吉非替尼)用于初步治疗已扩散的非小细胞肺癌,并且在EGFR基因中含有特异性突变。 FDA还批准了基因突变的测试。 易瑞沙Iressa已经在2003年被FDA批准,但不限于EGFR突变的肺癌,当它不能像预期的那样正常工作时,它在美国上市。
 
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,但只有约10%的病例有EGFR基因突变。 易瑞沙Iressa用于肿瘤具有最常见类型的EGFR突变的人。
 
易瑞沙Iressa是一种称为激酶抑制剂的靶向治疗类型。对于由EGFR基因突变引起的肺癌,易瑞沙Iressa通过阻断有助于癌细胞生长的EGFR蛋白来起作用。
 
FDA基于其对106名EGFR突变的非小细胞肺癌的研究的批准,该研究已经扩散,并且之前没有进行过治疗。在易瑞沙Iressa治疗后,约一半的患者看到他们的肿瘤收缩或消失。改善持续平均6个月。
 
易瑞沙Iressa被当作药丸。最常见的副作用是腹泻和皮肤问题,包括皮疹,痤疮,皮肤干燥和瘙痒。不太常见,但更严重的副作用是可能的,并且可以包括肺病,肝损伤,胃肠穿孔,严重腹泻和眼睛问题。
 
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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